Thuốc kê đơn
Thuốc không kê đơn
Hệ miễn dịch
Thuốc tiêu hóa, gan mật
Hivuladin 100
| Thành phần: | Lamivudine |
| Danh mục: | Thuốc kháng virus |
| Quy cách: | Hộp 3 vỉ x 10 viên |
| Dạng bào chế: | Viên nén bao phim |
| Xuất xứ thương hiệu: | Việt Nam |
| Thuốc cần kê toa: | Có (Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ) |
| Đối tượng: | |
| Số đăng ký: | VD-21873-14 |
| Độ tuổi: | Trên 12 tuổi |
| Cảnh báo: |
Suy gan thận, Phụ nữ cho con bú |
| Nhà sản xuất: | Opv |
Hivuladin 100 Là Gì?
Hivuladin của Công ty cổ phần dược phẩm OPV, thành phần chính là lamivudin 100 mg, dùng để điều trị viêm gan siêu vi-B mãn tính khi có bằng chứng sao chép của virus viêm gan B (HBV) và viêm gan tiến triển.
Thành Phần Của Hivuladin 100
Thông Tin Thành Phần
Viên nén bao phim có chứa:
Thành phần
Hàm lượng
Lamivudine
100mg
Công Dụng Của Hivuladin 100
Chỉ định
Thuốc Hivuladin được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Điều trị: Viêm gan siêu vi-B mãn tính khi có bằng chứng sao chép của virus viêm gan B (HBV) và viêm gan tiến triển.
Dược lực học
Lamivudin là một thuốc ức chế men phiên mã ngược tạo nucleosid với hoạt tính kháng virus viêm gan B. Lamivudin được biến đổi bên trong tế bào theo từng bước để thành triphosphat.
Triphosphat này làm ngưng sự tổng hợp DNA của các retrovirus, thông qua sự ức chế cạnh tranh men phiên mã ngược và hợp nhất vào DNA của virus.
Dược động học
Lamivudin được hấp thu nhanh sau khi uống và nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong khoảng 1 giờ. Khả dụng sinh học khoảng 80 – 87%. Thuốc gắn kết với protein huyết tương được báo cáo là đến 36%. Lamivudin đi qua hàng rào máu não với một tỷ lệ nồng độ thuốc trong dịch não tủy so với nồng độ thuốc trong huyết thanh là khoảng 0,12. Lamivudin đi qua nhau thai và được bài tiết vào sữa mẹ. Lamivudin được chuyển hóa trong tế bào thành triphosphat có tác dụng kháng virus. Sự chuyển hóa ở gan thấp và thuốc được thanh thải chủ yếu dưới dạng không đổi bằng sự bài tiết tích cực qua thận. Thời gian bán hủy thải trừ đã được báo cáo là 5 đến 7 giờ sau một liều uống.
Liều Dùng Của Hivuladin 100
Cách dùng
Có thể uống thuốc trong hoặc ngoài bữa ăn.
Liều dùng
Người lớn và thiếu niên 16 tuổi trở lên: Liều khuyến cáo là 100 mg, uống ngày 1 lần.
Bệnh nhân suy thận: Điều chỉnh liều dùng Lamivudin ở người bệnh 16 tuổi trở lên theo độ thanh thải creatinin.
|
Độ thanh thải Creatinin (ml/phút) |
Liều dùng đề nghị |
|
≥ 50 |
100 mg, mỗi ngày 1 lần |
|
30 – 49 |
Liều khởi đầu 100 mg, sau đó 50 mg, mỗi ngày 1 lần |
|
15 – 29 |
Liều khởi đầu 100 mg, sau đó 25 mg, mỗi ngày 1 lần |
|
5 – 14 |
Liều khởi đầu 35 mg, sau đó 15 mg, mỗi ngày 1 lần |
|
< 5 |
Liều khởi đầu 35 mg, sau đó 10 mg, mỗi ngày 1 lần |
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Có rất ít thông tin về quá liều. Không có thuốc giải độc. Nếu quá liều xảy ra, bệnh nhân cần được theo dõi và điều trị hỗ trợ. Lọc máu có thể được sử dụng để loại bỏ lamivudin ra khỏi máu.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.
Tác Dụng Phụ Của Hivuladin 100
Khi sử dụng thuốc Hivuladin, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Nhức đầu, mất ngủ, mệt mỏi, chóng mặt, trầm cảm.
Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu, viêm tụy.
Bệnh dây thần kinh ngoại biên, đau cơ, đau khớp.
Phát ban, có dấu hiệu và triệu chứng ho.
Giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Lưu Ý Của Hivuladin 100
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Hivuladin chống chỉ định trong các trường hợp sau:
-
Mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
-
Suy thận nặng.
Thận trọng khi sử dụng
Bệnh nhân nên được theo dõi đều đặn trong quá trình điều trị bởi bác sĩ chuyên khoa.
Sau ngưng thuốc lamivudin, một số bệnh nhân có biểu hiện viêm gan tái phát trên lâm sàng hoặc trên xét nghiệm mà có thể có biểu hiện bệnh trầm trọng hơn ở bệnh nhân xơ gan mất bù.
Nên giảm liều dùng ở bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin <50 ml/phút, nhưng cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có tổn thương gan.
Bệnh nhân được khuyên liệu pháp với lamivudin không được chứng minh giảm nguy cơ truyền virus viêm B qua những người khác, vì vậy cần có những biện pháp dự phòng thích hợp.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Chưa có báo cáo.
Thời kỳ mang thai
Lamivudin băng qua nhau thai. Lamivudin không được khuyến cáo dùng trong 3 tháng đầu của thai kỳ.
Thời kỳ cho con bú
Lamivudin bài tiết qua sữa mẹ. Phụ nữ đang uống thuốc lamivudin được khuyên không nên cho con bú sữa.
Tương tác thuốc
Kết hợp lamivudin và zidovudin làm tăng nồng độ zidovudin trong huyết tương và giảm nồng độ lamivudin trong huyết tương.
Trimethoprim, sulfamethoxazol làm tăng vùng dưới đường cong của thuốc lamivudin.
Bảo Quản
Ở nhiệt độ dưới 30°C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng.
